Buenas tardes, queria saber si el estudio que publican hoy en MDZ lo cubre Osde. Gracias! Cathy

BabyGen es un test no invasivo que permite detectar a partir de la semana 9 de embarazo hasta la semana 22, la presencia de anomalías cromosómicas en el bebé como el Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18), Síndrome de Patau (trisomía 13), Síndrome de Turner (monosomía de X) y además el test indica el sexo del bebé. BabyGen tiene la sensibilidad del 99.9% es decir detecta 99.9 de cada 100 casos. La muestra de sangre materna obtenida es enviada para su análisis a los Estados Unidos, logrando el resultado de dicho test aproximadamente diez días hábiles después. Es estudio no cuenta con convenios previos de cobertura por ninguna obra social, ni prepaga. Para mayor información comunicarse por mail o teléfono a Instituto VITA.

• hacé tu pregunta
• ver mas preguntas